gedmatch → https://www.gedmatch.com

ist ein Online-Vergleichsportal für DNA-Genealogie. Es ist derzeit am besten für die Durchführung von DNA-Matching geeignet und hat eine breite Palette von Tools, um DNA-Analysen zu durchzuführen.

GEDmatch bietet DNA- und Genealogische Analysewerkzeuge für Amateur- und Profi-Forscher und Genealogen. Die meisten Tools sind kostenlos, aber es werden auch einige Premium-Tools für Benutzer, die bei der Entwicklung helfen wollen. Man muß DNA- und / oder genealogische (GEDCOM) Daten hochladen, um die Tools zu nutzen. Die Registrierung erfordert Namen, Ihre E-Mail und ein Passwort.

Die grundlegenden Vergleiche sind kostenlos; speziellere Analysetools für Fortgeschrittene ("Tier 1 members") kosten 10 $ / Monat, sind aber voll und ganz ihr Geld wert.

Nutzbar dür folgende DNA-Test-Anbieter: FTDNA, Ancestry, 23andMe

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Anleitung zur Arbeit mit gedmatch

gedmatch Genesis → https://genesis.gedmatch.com

ist die Testversion mit
a) besseren Algorithmen und
b) dem Upload für Living DNA und andere neue Anbieter.

Gedmatch und Genesis werden am Ende verschmolzen

Mit Kentnis der Grundlagen aus der Rubrik Begriffe kann man beginnen, die Sprache der genetischen Genealogie zu sprechen.

Beispielsweise kann man eine Übereinstimmung mit einer anderen Person in einem Segment von Chromosom 13 vom Startort der Markierung 74.096.953 bis zum Endpunkt 81.051.090 für insgesamt 8.3cM Informationen in 248 übereinstimmenden SNPs haben. gedmatch und gedmatch Genesis können diese Übereinstimmungen in einer Tabelle und mit einer grafischen Darstellung des Chromosoms zeigen.

Der blauen Balken zeigt ein Segment an, das auf Chromosom 13 zwischen zwei Personen übereinstimmt. Die Tabelle zeigt die Start- und Endpositionen sowie die cM und die Anzahl der übereinstimmenden SNPs in jedem Segment an. Es ist auch möglich, daß der Startort für das erste Segment größer als 0 ist, obwohl es am Anfang des Chromosoms erscheint. Dies liegt daran, dass nicht alle Marker in einem Chromosom, insbesondere in der Nähe der Enden, getestet werden.

Je größer das Segment (mehr SNPs und höheres cM) von übereinstimmenden Markern / Basenpaaren, desto wahrscheinlicher ist es IBD (Sie teilen einen gemeinsamen Vorfahren) und nicht IBS (zufällige Übereinstimmung). Übereinstimmende Segmente kleiner als 7cM oder 700 SNPs haben eine hohe Wahrscheinlichkeit, IBS zu sein, daher sollten sie als fraglich angesehen werden. Übereinstimmungen, die kleiner als 3cM oder 300SNPs sind, sollten sehr suspekt sein und selten allein für die genetische Genealogie verwendet werden.

Verwandtschaft bestimmen

Wenn man die Summe aller cM-Werte für die Segmente addiert, die jemand mit einer anderen Person teilt, kann man eine grobe Übersicht erhalten, wie eng die Verwandtschaft ist. Insgesamt gibt es bei allen 44 autosomalen Chromosomen rund 6800 cM. Im Folgenden werden cM-Übereinstimmungswerte für verschiedene Beziehungen genannt:

    
Identischer Zwilling - 6800cM (alle Chromosomen sind identisch)
    
Eltern - 3400cM (50% der Chromosomen sind eine Übereinstimmung)
    
Vollgeschwister - 2500cM (37,5% Übereinstimmung)
    
Großeltern und Tanten / Onkel - 1700cM (25% Übereinstimmung)
    
Urgroßeltern und erste Cousins ​​- 850cM (12,5% Übereinstimmung)
    
Zweite Cousins ​​und erste Cousins ​​zweimal entfernt - 212.5cM (3.125% Übereinstimmung)

Der cM-Übereinstimmungsbetrag oder die Überlappung nimmt ab, wenn die Beziehung weiter entfernt ist. Man teilt möglicherweise nur 13cM (0.195%) mit einem vierten Cousin (jemand, mit dem man einen 3. Urgroßelternteil teilt). Natürlich könnte man mit der Variabilität vieler Generationen von Rekombination (oder Nicht-Rekombination) von Chromosomen viel mehr teilen als das, oder man könnte 0cM teilen und überhaupt nicht als Cousin-Match identifiziert werden.


WICHTIG!

Es gibt eine große Variabilität bei DNA-Tests. Jedes Unternehmen testet leicht verschiedene Dinge auf unterschiedliche Weise. DNA-Vererbung ist sehr variabel. Man sollte aus diesen Gründen beachten, daß die cM-Match-Werte und die vorhergesagten Beziehungen nur sehr UNGEFÄHRE SCHÄTZUNGEN sind!

Dies gilt insbesondere für entfernte Cousins. Wenn man mit ihm auf mehreren Linien verwandt ist - oder wenn Sie oder der Match in mehreren Zeilen mit dem gemeinsamen Vorfahren verwandt ist (z. B. die Großeltern waren Cousins) -, wird die gesamte cM eine engere Verwnsdtschaft darstellen als dies tatsächlich der Fall ist .

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